J’étais assis dans une salle d’examen trop familière, avec des murs blancs immaculés et des lumières fluorescentes, remuant anxieusement les bras sur le papier froissé posé sur la desk d’examen. Je me suis toujours demandé si ces fines feuilles de papier grossier me protégeaient vraiment des germes persistants pendant que j’attendais les résultats de mes analyses de sang, qui seraient les mêmes que tous les trois mois depuis cinq ans et qui conduiraient au même diagnostic superficiel : l’anémie.
J’ai reçu ce diagnostic de mon médecin traitant et j’ai même demandé un deuxième avis. C’est la façon dont ils m’ont annoncé la nouvelle que je n’ai jamais pu accepter. Je n’ai jamais poussé un soupir de soulagement, je n’ai jamais senti le poids de l’inconnu enfin se lever de mes épaules. Au lieu de me dire le définitif « Vous avez… », ils ne pouvaient que me répondre « Il semble que » ou « C’est possible, mais je ne peux pas l’affirmer avec certitude ».
Trois mois plus tard, le cycle recommencerait. Des engourdissements occasionnels de tout le corps, suivis de l’effondrement de mes jambes sous moi et d’un réveil sur le sol, hébété, pour qu’un inconnu en shirt blanche m’annonce qu’il me faudrait le voir pour le croire. Je partais avec une ordonnance pour des pilules de fer en vente libre avec l’espoir qu’elles fonctionneraient d’une manière ou d’une autre cette fois-ci, m’accrochant désespérément à la dernier fil de confiance que j’avais pour mes médecinsmême si mon intuition me disait le contraire.
Je cherchais annéeset tout ce qu’ils pouvaient me répondre était « probablement ». Leur mauvais diagnostic était généralement suivi de conversations sur le fait que mes symptômes n’étaient pas assez fréquents pour déclencher l’alarme et n’étaient pas « assez graves » (c’est-à-dire pendant les exams en cupboard) pour justifier des exams supplémentaires. Je sais qu’il y a des thousands and thousands de personnes souffrant de problèmes médicaux qui altèrent leur vie et qui ont la priorité sur les miens, mais m’entendre dire que je devais essentiellement effectuer un numéro de cirque et m’évanouir sur demande devant le médecin pour être pris au sérieux était ridicule.
Remark j’ai vécu avec un mauvais diagnostic
J’avais 19 ans, j’étais en première année d’université et je travaillais pour obtenir mon diplôme en journalisme multimédia. Je venais de survivre six mois en quarantaine à la maison, loin de ma vie universitaire, un semestre seulement après le début de celle-ci. La plupart des journées étaient normales. J’ai suivi des cours en ligne, j’ai passé du temps avec mon nouveau petit ami (maintenant fiancé) et j’ai découvert un ardour pour la delicacies pendant la quarantaine.
J’étais heureuse de toutes les nouvelles expériences que m’offrait la vie universitaire. Mais c’étaient les jours où se lever du lit, aller à un cours de sport ou simplement exister qui me causaient des étourdissements et parfois des évanouissements qui jetaient une ombre sur ma vie. Mon mauvais diagnostic pesait sur moi et je n’avais toujours pas de réponses. Pendant un sure temps, tout ce que je pouvais faire était de considérer mon état comme une bizarrerie pas si grave, d’ignorer son existence et d’apprendre à façonner ma vie pour l’adapter plutôt que de continuer à chercher une answer.
« Je prescrivais des pilules de fer en vente libre, dans l’espoir qu’elles fonctionneraient cette fois-ci, m’accrochant désespérément au dernier fil de confiance que j’avais envers mes médecins, même si mon intuition me disait le contraire. »
À l’âge de 21 ans, mes « épisodes » sont passés de moments annuels à des épisodes qui se produisaient plusieurs fois par mois, généralement sans avertissement. Mes mother and father ont commencé à s’inquiéter de mon santé—la distance entre nous, alors que je m’engageais dans ma nouvelle indépendance, me semblait encore plus grande parce qu’ils n’étaient pas là pour m’aider si quelque selected tournait mal. Même mon fiancé s’inquiétait pendant mes épisodes inexplicables où je devais me ressaisir avant de poursuivre mes activités quotidiennes comme me lever du canapé pour ouvrir un sac de pop-corn pour notre soirées cinéma hebdomadairesMais c’est une nuit dans mon appartement universitaire qui m’a convaincu de prendre les choses en principal.
Le second où j’ai su que je devais trouver des réponses
J’étais sous la douche quand soudain j’ai senti une pierre froide le lengthy de mon flanc et mes poumons se sont remplis de vapeur chaude. Le bruit de la douche résonnait dans mes oreilles et ma tête battait à tout rompre. J’ai pris mon temps pour me ressaisir, en contemplant la scène du rideau tombé et des ecchymoses violacées. Puis, éclatant en sanglots, je me suis rendu compte que je m’étais évanouie (une fois de plus), que j’étais tombée de la douche sur le sol de la salle de bains et que je m’étais cognée la tête, sans savoir combien de temps j’étais restée inconsciente. Le plus effrayant, c’est que j’étais complètement seule.
Je ne pleurais pas de douleur, mais je sanglotais en réalisant avec effroi que mon mauvais diagnostic avait entraîné des blessures douloureuses, bien que mineures. Ce jour-là, j’ai décidé de prendre les choses en principal. Fermer les yeux sur mon état n’était plus une choice. Alors, qu’ai-je fait ? Exactement ce que ferait n’importe quelle autre étudiante saine d’esprit qui a peur de prendre rendez-vous chez son médecin : j’ai passé des semaines à analyser mes symptômes sur WebMD, sans succès. Ce n’était pas la meilleure décision que j’ai prise, mais après m’être convaincue que j’avais 12 maladies rares différentes et peut-être certaines non diagnostiquées anxiétéJ’ai reçu un appel inattendu de ma sœur qui m’a indiqué une answer potentielle.
« Pourquoi les autres médecins n’ont-ils pas pu m’écouter pour que je puisse en arriver là il y a ten ans ? À quoi ressemblerait ma vie si j’avais eu des réponses plus tôt ? »
Ma sœur est assistante médicale. De nos autres frères et sœurs et moi, elle est le La personne la mieux informée sur les antécédents médicaux de notre famille. Quelques mois après mon épisode de douche, ma sœur m’a dit qu’elle avait ressenti des symptômes qui l’ont amenée à se faire tester pour la thalassémie. Il s’agit d’une maladie génétique du sang qui peut provoquer une anémie, entre autres symptômes. Je n’en avais jamais entendu parler auparavant, mais après quelques recherches sur Google, mon cœur s’est emballé en parcourant une liste de symptômes qui se rapprochaient énormément des miens.
Je n’ai jamais pris rendez-vous pour voir le médecin si vite ! Je suis allée chez un hématologue automotive l’un des principaux facteurs de diagnostic de la thalassémie est le taux d’hémoglobine dans le sang. À l’âge de 22 ans, une décennie après avoir commencé à présenter des symptômes, je suis allée chez un J’ai eu un rendez-vous chez l’hématologue et j’ai enfin eu ma réponse. Après des années d’analyses sanguines, beaucoup de pilules de fer et un évanouissement devant l’hématologue pendant la prise de sang (oui, c’est finalement arrivé), on m’a diagnostiqué une thalassémie génétique.
La thalassémie est une maladie du sang qui empêche le corps de produire de l’hémoglobine, qui transporte l’oxygène vers tous les organes. Elle est génétiquement héritée et ne présente qu’une seule choice thérapeutique connue. Le traitement est une procédure à très haut risque et n’est généralement proposé qu’aux sufferers présentant un risque de santé élevé. Mon diagnostic est classé comme un risque faible et devrait me permettre de mener une vie normale tant que je maintiens un mode de vie sain. En d’autres termes, mon diagnostic me placera à jamais dans mon ère de fille en bonne santé. Si cela signifie connaître la trigger de mes symptômes, je n’ai aucun problème avec cela.
Remark mon mauvais diagnostic m’a forcé à grandir
Au début, ce fut un grand soulagement, mais ce fut aussi une période où je ressentais le poids de la méfiance envers le système médical en raison de mon mauvais diagnostic. Pourquoi les autres médecins n’avaient-ils pas pu m’écouter pour que je puisse en arriver là il y a dix ans ? À quoi ressemblerait ma vie si j’avais eu des réponses plus tôt ?
J’think about que je n’aurais pas eu peur de vivre seule dans un appartement. J’aurais pu vivre l’émerveillement du début de l’âge adulte en décorant un espace qui m’appartient uniquement. J’aurais peut-être fait des activités plus physiques sans craindre de m’évanouir, comme faire de la randonnée avec des amis ou faire de longues excursions en kayak avec mon père. pourrait Les choses ont été différentes, mais étant donné la probability que j’ai d’avoir un diagnostic maintenant, j’essaie de ne pas m’attarder là-dessus.
Bien que déçue par l’absence de options rapides pour mes symptômes, je suis incroyablement fière de moi pour avoir adopté un mode de vie qui a transformé ma santé. Ma vie est bien plus secure maintenant qu’elle ne l’était au milieu de mon mauvais diagnostic. Prendre le contrôle de ma propre santé m’a été incroyablement enrichissante. J’ai maintenant une étiquette que je peux insérer dans la dialog lorsque de nouveaux amis deviennent des amis proches et vivent inévitablement l’un de mes épisodes. J’ai un mot-clé à ajouter à mes paperwork médicaux et je peux mettre un terme à mes cauchemars liés aux mauvais diagnostics de WebMd.
Non seulement je me suis rendu compte que le rendez-vous qui me soulagerait d’un poids de 10 ans, mais j’ai fait des recherches sur les aliments, exerciceset des choix de vie holistiques quotidiens pour m’assurer que mes épisodes autrefois graves et effrayants se réduisent à de légers étourdissements occasionnels. Certains jours sont meilleurs que d’autres, et il faut beaucoup de self-discipline pour maintenir mon mode de vie sain, mais cela me permet de me sentir au mieux de ma forme, et je je suis arrivé ici. Pour moi, c’est la partie la plus importante.
« Si je pouvais parler à la jeune femme que j’étais à 19 ans et lui donner la imaginative and prescient que j’ai aujourd’hui quatre ans plus tard, je lui dirais que je suis fière d’elle d’avoir pris sa santé en principal. »
Quand je suis allé à l’université, mon objectif n’était pas seulement d’obtenir un diplôme, mais aussi de devenir indépendant de mes mother and father. Au début, je pensais naïvement que l’indépendance ne signifierait que acheter mes programspréparer le dîner et payer le loyer tous les premiers du mois. J’ai rapidement appris que ces actes ne faisaient qu’effleurer la floor de ce que signifie être un « vrai » adulte. Comprendre ma propre santé était une tâche ardue lorsque j’étais encore un « adolescent ». L’indépendance est rapidement devenue une j’ai mordu plus que ce que je pouvais mâcher scénario dans lequel mes symptômes se sont aggravés, mais depuis, j’ai fait preuve de clémence envers mon jeune moi en regardant en arrière.
Si je pouvais parler à la jeune femme de 19 ans que j’étais et lui donner la imaginative and prescient que j’ai aujourd’hui quatre ans plus tard, je lui dirais que je suis fière d’elle d’avoir pris sa santé en principal. Je lui dirais qu’il est regular de compter sur les autres (surtout sur ses mother and father) pour traverser les moments difficiles de la vie et que demander un deuxième ou même un troisième avis est toujours la meilleure answer lorsqu’on est aux prises avec un mauvais diagnostic. Depuis que j’ai commencé à chercher des réponses à mes symptômes, j’ai appris que « en bonne santé » est un terme propre à chaque individu. Aujourd’hui, je suis « en bonne santé » dans plusieurs sens du terme : je vais mieux physiquement, mais j’ai aussi appris à communiquer et à défendre mes intérêts. C’est une leçon que je sais que j’utiliserai pour le reste de ma vie.
Désormais, je ne reste plus assise sur le papier froissé du cupboard du médecin, en attendant un diagnostic. Au lieu de cela, je m’assois en face de spécialistes qui sont bien informés sur mon diagnostic. J’ai l’impression d’avoir mon mot à dire sur mon propre parcours de santé. Je passe mon temps libre à perfectionner ma nouvelle ardour pour la delicacies et à utiliser la nourriture pour guérir mon corps. Je peux faire de l’exercice seul sans craindre de m’évanouir à la salle de sport, dire oui à une soirée entre amis sans hésitation, prendre tous mes rendez-vous chez le médecin et, mieux encore, je Je peux prendre soin de moi.
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Isabella Kicklighter, assistante éditoriale
En tant qu’assistante éditoriale chez The Everygirl, Isabella apporte son soutien à l’équipe éditoriale, contribuant à la création de contenu sur un giant éventail de sujets allant du fashion de vie, de la beauté et du bien-être à la carrière et à la finance. Isabella assume diverses responsabilités telles que la rédaction et la révision de contenu, la recherche d’photographs et l’aide à la collecte de tout le matériel nécessaire aux histoires.
