La FDA a Lancé l’outil d’intermédiaire génératifElsa, à l’échelle de l’agence pour aider ses employés à tout, des examens cliniques aux enquêtes. Bien sûr, nous vivons à une époque de désinformation généralisée et de recul contre la science, mais pourquoi ne pas précipiter les choses avec l’IA?
Elsa – oui, étrangement comme la reine des neiges de Congelé – a terminé un « programme pilote très réussi avec les critiques scientifiques de la FDA ». Selon la FDA, l’outil d’IA peut aider à lire, écrire et résumer tout, des événements indésirables aux évaluations. ELSA peut également faire des comparaisons d’étiquette et générer du code. Il est déjà utilisé pour accélérer les revues du protocole clinique et évaluations scientifiquesainsi que la recherche de «cibles d’inspection de grande priorité».
Elsa devrait Soyez une plate-forme sécurisée, déclare la FDA. Il n’est pas clair remark l’agence a formé ELSA, mais la FDA affirme qu’il ne se fait pas par « données soumises par l’industrie réglementée ». Les informations existent dans GovCloud d’Amazon Net Providers Cela, encore une fois, devrait garder toutes les informations internes.
La FDA appelle Elsa la première étape de son voyage d’IA. « Aujourd’hui marque l’aube de l’ère de l’IA à la FDA avec la libération d’ELSA, l’IA n’est plus une promesse lointaine mais une pressure dynamique améliorant et optimisant les performances et le potentiel de chaque employé », a déclaré Jeremy Walsh de la FDA en chef de l’IA. « Alors que nous apprenons remark les employés utilisent l’outil, notre équipe de développement pourra ajouter des capacités et se développer avec les besoins des employés et de l’agence. »
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